一般にエーテル系溶媒は有機化合物や反応剤との相性が良く、合成反応に頻繁に活用されるが、実験室で多用されるテトラヒドロフラン(THF)は水と任意に混じり合うため、使用後にリサイクルすることは困難であり、長期保存において過酸化物が生成する欠点もある。ジエチルエーテルやジイソプロピルエーテルは水と混和しにくいが、いずれも引火点が低く、安全面に課題がある。

　CPMEや4-MeTHPは高い疎水性があり、反応使用後に抽出や蒸留操作によって簡便に回収・再利用できる。また、THFの代替として利用されている2-MeTHFより安価であり、引火点も比較的高いため、安全に使用できる。発表者は、CPMEや4-MeTHPが、THFや2-MeTHFに比べてフリーラジカルに対して安定であること実証し、ラジカル反応、Grignard反応、有機金属カップリング反応などの様々な反応溶媒として利用できることを実証した(Fig 1)。液体状態で存在する温度領域が広いというメリットも生かし、高温〜低温領域での他成分連結ワンポット反応にも成功した(Fig 2)。また、CPMEや4-MeTHPを反応溶媒として利用し、既存医薬化合物の合成も行った(Fig 3)。