神経障害性疼痛のメカニズム解明と治療薬開発
-ノシスタチン由来ペプチド鎮痛薬, エーラス・ダンロス症候群の疼痛-
工学部
生命工学科
分子生体機能学研究室
芦高恵美子
教授
共同研究者
大阪医科大学 麻酔科学教室南 敏明
伊藤誠二
島根大学 総合科学研究支援センター松本 健一
神経障害性疼痛は、糖尿病、癌、脊髄損傷に伴い、末梢神経系や中枢神経系の損傷や機能障害によって引き起こされ、本来痛みと感じない「触る」などの刺激が痛みとなるアロディニア(異痛症)が見られる。非ステロイド性抗炎症薬やモルヒネなどの麻薬性鎮痛薬でも著効しない難治性の慢性疼痛で、第一選択薬には傾眠などの副作用が問題となっている。
これまでに、神経ペプチドのノシスタチンが、髄腔内投与によりアロディニアを抑制することを発見した。ノシスタチンに由来するペプチド誘導体を基軸に、副作用が少なく経口投与可能な鎮痛薬を開発している。
また、遺伝性結合組織疾患のエーラス・ダンロス症候群が神経障害性疼痛を発症するメカニズムを解明している。
論文
「Tenascin-X as a causal gene for classical-like Ehlers-Danlos syndrome」(2023)Okuda-AshitakaEmiko et al.『Frontiers in Genetics』10p.3359.
「Nocistain : milestone of one decade of research」(2015)Okuda-AshitakaEmiko et al.『Current Pharmaceutical Design』21p.868-884.
「Nocistatin, a peptide that blocks nociceptin action in pain transmission」(1998)Okuda-AshitakaEmiko et al.『Nature』392p.286-289.